Свойства N-алкиланилинов

Линоленовая кислота. Свойства, получение, применение и цена линоленовой кислоты

Свойства N-алкиланилинов

Не вырабатывается организмом, а ее недостаток ведет к катаклизмам. Имеются в виду не стихийные бедствия, а неполадки внутри тела. Оно нуждается в линоленовой кислоте. Волосы без нее ломаются и выпадают, ногти слоятся, кожа дрябнет.

Появляются прыщи и воспаления. Линоленовая кислота не только убирает их, но и зуд, боль. Такое действие часто приписывают линолевому соединению. Однако, благостно влияет на организм его производная, а не оно само.

Производная и есть линоленовая кислота. Из линолевой она образуется в обычных условиях. Соответственно, основа соединения нестабильна. Такие кислоты называют слабыми. А есть ли силы на сохранение структуры у линоленового вещества? Разберемся в этом и не только.

Свойства линоленовой кислоты

Линоленовая кислота устойчивее линолевой. Причина тому – 3 двойных связи в молекуле вместо 2-ух у предшественницы. Отличается и количество атомов. В молекулах обоих кислот по 18 частиц углерода и 2 кислорода. А вот атомов водорода у линоленовой кислоты на 2 меньше. В итоге, химическая запись героини статьи выглядит так: — С18Н30О2.

Структурная формула линоленовой кислоты линейная. Согласно ее строению составлено научное название вещества – цис-9-12-15-октадекатриеновое соединение. У него есть ряд изомеров, к примеру, альфа- и гамма-линоленовая кислоты. По атомам их состав совпадают, но разнится строение молекул.

Гамма-линоленовая кислота, как и альфа-изомер, нестабильны. Держась чуть дольше просто линолевого соединения, они все же разрушаются под действием света и кислорода.

Учитывая, что организм героиню статьи не вырабатывает, нужно успевать съедать свежие продукты. Если они постоят на свету, в открытом виде, пройдут термическую обработку, от полезной кислоты не останется и следа.

Альфа-линоленовая кислота и гамма-разновидность вещества содержатся, в основном, в растительных маслах. Особенно много пользы в льняном и рапсовом.

Если заправлять ими салаты, вводя в меню на постоянной основе, дефицита линоленовой кислоты удастся избежать. В малых количествах героиня статьи есть в животных жирах. В них присутствует транс-изомер.

Он хуже усваивается, чем кислота из масел.

Выяснив, где содержится линоленовая кислота, можно объяснить прогорклость некоторых застарелых масел. Неприятный вкус дает героиня статьи, окислившаяся кислородом воздуха. Это заставляет производителей гидрогенизировать масла.

Их насыщают атомами водорода. В итоге, из ненасыщенных жирных кислот получают насыщенные. Последние несут вместо пользы вред, засоряют артерии, повышают риск инсульта. Зато, масла перестают прогоркать.

Линолевая и линоленовая кислоты относятся к жирным из группы «Омега-3». Их именуют незаменимыми. Название говорит о единственной возможности получить соединения с пищей. героини статьи в маслах объясняет название «жирные кислоты».

Их содержание в продуктах растительного и животного происхождения указывает на органическую природу веществ. В плане же химического строения линоленовая жирная кислота относится к одноосновным карбоновым, то есть содержит одну карбоксильную группу ОН.

По молекулярной массе линоленовая кислота Омега-3 легче, чем ее предшественница. У линолевого соединения масса превышает 280, а у героини статьи не доходит до 270-ти. Однако, на внешности вещества это почти не сказывается.

Как и линолевая, линоленовая кислота является маслянистой жидкостью. Находясь в твердом состоянии, вещество плавится при -11-ти градусах. Поэтому, в нормальных условиях кислота всегда жидкая. Вкупе с линолевой и арахидоновой героиня статьи входит в состав витамина F.

Получение линоленовой кислоты

Из растительного масла линоленовая кислота выделена в 1930-ых годах. Интерес к веществу вызвали исследования, проводимые на крысах. Из их рациона убрали источники ненасыщенных жирных кислот. Животные начали болеть.

Искусственно синтезировать героиню статьи удалось лишь в 1995-ом. До этого вещество получали кристаллизацией из масел и жиров. От общей массы героиню статьи отделяли хроматографией. Суть метода состоит в распределении компонентов меж подвижной и неподвижной фазами.

Промышленный синтез линоленовой кислоты основан на работе с ацетиленовыми соединениями. Продукт активно производят предприятия Италии, Германии, Нидерландов, КНР и Великобритании.

Продукты, содержащие линоленовую кислоту

Экспортируют, в основном, во Францию, США, Бельгию. Купить линоленовую кислоту желают, так же, испанцы и жители Африки. В Россию поставки минимальны. Льняное и рапсовое масла не популярны на отечественных просторах. Это объясняет проявления дефицита линоленовой кислоту более чем у половины жителей страны. Таковы данные Минздрава России.

Применение линоленовой кислоты

Применение линоленовой кислоты связано со здоровьем. В частности, соединение используют для похудения. В организме кислота окисляет липиды, то есть жиры. Иначе говоря, героиня статьи сжигает их. Интересно, что у линолевой кислоты действие обратное, идет стимуляция образования подкожных отложений.

Противоположно действие родственных кислот и в плане влияния на перерождение клеток. Исследования показали, что линолевое соединение провоцирует опухоли, а линоленовое, напротив, ингибирует их. Причем, с онкологией борется не только чистое вещество, но и его соли.

Линоленовой кислоты, так же, нет в списке веществ, повышающих содержание в крови вредного холестерина. Напротив, героиня статьи выводит его вкупе с нитроглицеринами.

Линолевая кислота, напротив, ведет к риску накопления холестерина. Поэтому, в состав витаминных комплексов и некоторых препаратов входит вещество именно с 3-мя, а не 2-мя двойными связями.

В лечебных целях героиню статьи использовали еще до ее открытия, в частности, в виде огуречника лекарственного. Это растение семейства бурачниковых заметили в средневековой Европе, как средство от депрессии.

Линоленовая кислота, содержащаяся в траве, действительно поправляет эмоциональный фон. Уже в 20-ом веке проводили исследования, назначая препараты с героиней статьи людям в угнетенном состоянии. Часть из них признавались, что находятся на грани самоубийства. Прием биологически активной добавки вернул испытуемым состояние равновесия.

Благодаря противовоспалительным и омолаживающим свойствам линоленовая кислота взята на вооружение косметологами. Маслянистая жидкость делает кожу упругой, гладкой, чистой.

Однако, в современную косметику чаще входят стероиды. Они менее эффективны, токсичны, но, главное, дорогостоящи. Именно это подталкивает заменять стероидами обычные масла. Пока бизнес гонится за выгодой, многие начинают изготавливать домашние крема и маски, получая истинную пользу.

Приведем пару примеров косметики на основе масла льна. В нем линоленовой кислоты аж 58%. Можно сделать омолаживающую маску. Потребуются листья молодой крапивы. Их мелко нарезают.

Нужен объем в 2-3 столовых ложки. Масло берут 1-у ложку. Ей заливают крапиву, а после, измельчают смесь в блендере. Пользуются маской пару раз в неделю, держа по 15-20 минут и смывая теплой водой.

В увлажняющих масках к маслу льна примешивают дрожжи. Их требуется половина пачки. Ее перемешивают с парой ложек молока. Когда получается однородная смесь, вливают масло, вновь перемешивают.

Можно добавить еще и чайную ложку меда. Нужны жидкие сорта, к примеру, луговой. Есть вариация маски с парой ложек сметаны. Каким бы ни был рецепт, смесь держится на лице 15 минут, смывается проточной водой.

Линоленовая кислота в капсулах

Маски с линоленовой кислотой спасают, так же, зимой. На основе масла льна делают спасительную смесь для сухой и обветренной кожи. Главный ингредиент смешивают с яичным желтком и ложкой жидкого меда.

Маску нужно выдержать на водяной бане, но не больше 1,5 минут. Иначе, желток свернется. Чтобы это не произошло, нужно еще и постоянно помешивать средство. Его, кстати, именуют маской Роксоланы.

Так звали жену Сулеймана Великолепного. Это османский султан, жил в 16-ом веке. Согласно легендам, именно его жена первой стала применять маску на основе льняного масла, желтка и меда. О неувядающей красоте Роксоланы слагали песни.

Цена линоленовой кислоты

Чаще всего линоленовую кислоту предлагают в виде биологически активных добавок. Их стоимость зависит от объемов, производителя и накрутки дилеров. Так, баночку со 180-ю капсулами можно купить и за 600 и за 3000 рублей. Реализуют товары, в основном, на фитнес-рынке. Помогая сжигать жиры, линоленовая кислота способствует наращиванию сухой мышечной массы.

В виде продуктов героиня статьи реализуется не только как льняное и рапсовое масла. Высоко содержание линоленовой кислоты и в экстракте грецкого ореха. За 250 миллилитров масла просят около 500-от рублей. Аналогичный объем льняной выжимки стоит в районе 300-от рублей.

Самый дешевый источник линоленовой кислоты – масло рапса. Так именуют одно из растений семейства капустных. За 250-миллилитровую бутылку просят примерно 100 рублей. Если тара стеклянная, придется доплатить около 30-ти рублей.

В рапсовом масле линоленовой кислоты около 15%. В выжимке грецких орехов героини статьи примерно четверть. Масло льна в 2013-ом году потеряло звание лидера по содержанию кислоты.

Четыре года назад ученые нашли ее кладезь в огуречной траве. В ней линоленового соединения почти 80%. Именно это знание стало поводом поднять исторические справки о траве. Выяснилось, что во времена Елизаветы 1-ой ее добавляли в салаты и называли «мыслительной». Считалось, что огуречное растение придает ясность уму.

Масло огуречника продается лишь в виде косметического средства. За 50 граммов просят не менее 400-от рублей. Меж тем, огуречная трава – не экзотическое растение. Оно встречается на территории России. Особенно много огуречника в Крыму и горах Кавказа. Там трава считается сорной. Ценник масла огуречника идет с таким званием в разрез.

Ланолин, применение, что это такое, инструкция, цена

Свойства N-алкиланилинов

Ланолин – это вязкая субстанция животного происхождения, состоящая из множества компонентов. Средство нашло своё применение в фармакологии, промышленности, косметологии и пользуется популярностью по сей день.

Виды ланолина

Принято выделять несколько разновидностей вещества:

  1. Ланолин ацетилированный – полученный благодаря ангидридной обработке. Препарат отличается незначительной когезией (липкостью), не имеет специфического запаха, поэтому часто вводится в эмульсионные основы.
  2. Ланолин полиоксиэтилированный – полученный путём присоединения оксида этилена. Вещество растворяется в разбавленном спирте и воде, прекрасно образует мягкие кремовые основы и масляно-водные эмульсии.
  3. Ланолин гидрированный – полученный по методике гидрирования. Отличается плотной консистенцией, не имеет сильной липкости, неприятного запаха, обладает сильной эмульгирующей способностью.

Диоскорид в своём труде Materiamedica впервые отмечал вещество, получаемое при промывании шерсти овец. Этот «oesypum», обладающий специфическим отталкивающим запахом, использовался, как ценная косметическая мазь ещё во времена царя Эдипа.

Химические свойства

Веществу присущи специфические химические свойства:

  • Легко растворяется в ацетоне, хлороформе, эфире.
  • Препарат нерастворим в водной среде.
  • Легко соединяется с гидрофобными компонентами и впитывает до 40% спирта и 150% воды.
  • Средство образует стойкую эмульсию масло/вода.
  • Наблюдается химическая индифферентность, нейтральность.
  • Ланолин трудно омыляется и окисляется.
  • Вещество хорошо впитывается в кожные покровы и проявляет стойкость к окислению кислородом.

Ланолин – это воскоподобная субстанция животного происхождения, получаемое при вываривании овечьей шерсти. В результате образуется тёмно-жёлтая масса, обладающая своеобразным запахом и сильной вязкостью. Выделять вещество принято различными способами:

  • Кислотный.
  • Экстракционный.
  • Известково-экстракционный.
  • Флотационный.

Качественный продукт производят с использованием специальных сепараторов и последующей обработки фосфорной кислотой. Такой ланолин часто поступает в Россию из Новой Зеландии, Южной Африки и Америки. Более дешёвое сырьё производится на Тайване и в Китае. Там используется метод экстракции органическими растворителями.

После выделения ланолин подвергается очистке. На этом этапе производства происходит освобождение от посторонних примесей, осветление, отбеливание и дезодорирование. Сорт продукта зависит от степени очистки. Качественным считается фармацевтический и косметический ланолин.

Состав

Состав средства не изучен в полной мере, что обусловлено его многогранностью. Как правило, это смесь свободных высокомолекулярных спиртов, их эфиров и жирных кислот. Спиртовая часть эфира чаще всего представлена стеринами. Длина жирнокислотной цепочки ланолина может насчитывать от 8 до 40 атомов углерода.

Характеристики вещества весьма вариабельны и имеют зависимость от породы овец, условий их питания и содержания, методики получения шерстяного воска и его очистки. Профессиональные производители отмечают, что хорошее сырьё содержит более 50% не омыляемой фракции, состав которой представлен не менее 30% холестерина.

Химический состав ланолина можно обозначить следующим образом.

Вещество Свойства
Пальмитиновая, стеариновая, бегеновая кислоты Часто используются в промышленности при изготовлении смазочных масел, косметических средств, в мыловарении.
Церотиновая, монтановая, лигноцериновая кислоты Используется как основа мазей, кремов, входит в состав восков и воскоподобных веществ, что также находит применение в промышленности.
Миристиновая, каприловая, лауриновая кислоты Основное применение наблюдается в косметологической отрасли. Часто используются для производства различных товаров бытового и хозяйственного назначения.
Холестерин, изохолестерин 25-33% Оба вещества часто используются в фармакологической отрасли при изготовлении мазей, так как обладают хорошими эмульгирующими способностями.
Эргостерин 0.1% Используется для изготовления противогрибковых препаратов.
Спирты карнаубиловый, цериловый, цетиловый 29.9% Применяются при выработке косметических средств.

В Средние века ланолин практически не использовали. Очень долго он сохранял официальное признание только в Испании, где служил косметическим и лечебным средством. В середине девятнадцатого века он вовсе утилизировался вместе с промывными водами, потому что при мытье овец стали использовать мыло, поташ и соду.

Вещество – согласно проведённым исследованиям – обладает одной небезынтересной особенностью. Мультиламеллярные структуры, содержащиеся в нём, типичны для жидких кристаллов липидов человеческой кожи. Именно поэтому препарат несёт такой благотворный эффект:

  1. Увлажнение и смягчение.
  2. Питание и защита.
  3. Вещество – сильный эмолент.
  4. Субстанция легко внедряется в кожу, поэтому обеспечивает активную доставку медикаментозных или косметических средств.
  5. Препарат увеличивает вязкость и термическую стабильность кремов.
  6. Ланолин отличается высокими водопоглощающими способностями.

Потенциальный вред, который может оказать препарат, основан на некорректном подборе дозировки и возможности возникновения аллергических реакций. Однако, подобные риски относятся к чистому веществу, тогда как в кремах и средствах, его содержится до 20%.

Показания и противопоказания

Препараты на основе ланолина используются в следующих случаях:

  • Уход за кожей и волосами.
  • Уход за сосками кормящих женщин.

Противопоказанием является наличие в анамнезе чувствительной кожи, склонность к аллергии, поражения кожи экземой. Необходимо учитывать фактор комедогенности. Эмолент за счёт глубокого проникновения в сальные железы может вызывать механическое забивание протоков, инициируя возникновение комедонов.

Применение в косметике и быту

В быту  – это смазывающее вещество с отличными антикоррозийными свойствами:

  • Постельное белье с ланолином прекрасно воздействует на суставы, мышцы, позвоночный столб.
  • Вещество используется как пережиривающая добавка в бытовой химии (кондиционеры, средства для деликатной стирки, мыло).
  • В ветеринарной практике широко представлены разнообразные моющие средства и мази с ланолином.
  • Особенные характеристики вещества вкупе с его эмульгирующими способностями позволили ланолину стать старейшей мазевой основой, любимой фармацевтами и провизорами всего мира.
  • Препарат обладает хорошей вязкостью, прилипаемостью, поэтому добавляется в кремовые основы к углеводородам, жирам, как основной гидрофилизирующий компонент, увеличивающий всасываемость медикаментозных средств.

Применение в косметике

В косметике:

  • Субстанция, смягчающая любую эмульсию. Вещество помогает сгладить рельефность кожи.
  • Компонент, сокращающий трансэпидермальное испарение воды.
  • Добавка в косметические средства с лифтинг-эффектом.
  • Косметика для обветренной, шелушащейся, потрескавшейся кожи.
  • Вводный компонент в кондиционеры и шампуни.
  • Средство для стабильной фиксации помады.

Особенности применения

При использовании препаратов на основе ланолина необходимо учитывать следующие факторы:

  • Состав множества средств, предназначенных для ухода за ребёнком содержит ланолин. Это крема, шампуни, мыло, мази и прочее. Вся продукция полностью безопасна для детского организма.
  • Ланолин часто входит в состав средств наружной терапии, используемых при заболеваниях кожи.

Домашний миндальный крем – мазь для лица

Ингредиенты:

  • Миндальное масло – 30 мл.
  • Ланолин – 15 гр.
  • Пчелиный воск – 15 гр.
  • Розовая вода – 50 мл.

Технология приготовления:

  1. Пчелиный воск и ланолин подогреваются на водяной бане.
  2. В тёплую смесь вводится миндальное масло и розовая вода.
  3. Масса тщательно взбивается венчиком.
  4. После того как смесь остынет можно обогатить её несколькими капельками любимого эфирного масла.
  5. Крем ещё раз хорошенько взбивается и оставляется до полного охлаждения.

Ланолин – абсолютно безопасен и является одним из самых тестируемых ингредиентов. Вещество состоит во всех фармакологических и медицинских реестрах и разрешено к использованию без ограничений.

Базовый рецепт для нормальной кожи

Ингредиенты:

  • Ланолин 10 г.
  • Воск пчелиный – 6.0 г.
  • Какао-масло – 6.0 г.
  • Маслице жожоба, миндаля – по 15 г.
  • Вода – 40 г.

Технология приготовления:

  1. Воск, ланолин, масло какао растапливаются на водяной бане.
  2. В массу вводятся все оставшиеся масла, и она разогревается до 60 градусов.
  3. В смесь вводится горячая вода и она хорошо взбивается.
  4. Крем необходимо оставить до полного остывания.

Маска – лифтинг для увядающей кожи

Ингредиенты:

  • Ланолин – 10 г.
  • Вода – 25.0 мл.
  • Сок грейпфрута – 25 мл.
  • Мёд – 10 г.

Технология приготовления:

  1. Ланолин соединяется с водой и немного нагревается.
  2. В смесь вводится сок, мёд и масса тщательно взбивается миксером.
  3. Маска наносится на лицо, через четверть часа смывается молоком.

Ланолин в аптеках, цена

Ланолин можно приобрести в специализированных интернет-аптеках.

Форма выпуска и средняя стоимость:

  • Банки пластиковые, 100 г – 375 рублей.

Аналоги и препараты

  • Шампунь-кондиционер «Лошадиная сила».
  • «Lansinoh» ланолин-крем.
  • «Medela» крем для сосков 100% ланолин.
  • Крем для рук с ланолином «Невская косметика».
  • Масло косметическое «Pure lanolin».

Отзывы

Препарат заслужил следующие отзывы:

Ольга 45 лет

Средство отличается удивительной эффективностью. У меня очень сухая кожа рук, которая зимой истончается и постоянно покрывается мелкими цыпками. Даже дорогие кремы не помогали, облегчая состояние всего лишь на пару дней. Крем с ланолином справился с проблемой за несколько дней.

Алена 24 года

В летнее время крем с ланолином спасает мои пяточки от пересушивания и растрескивания. Если использовать подобные средства не надо ходить в салон для дорогостоящего педикюра. Отрадно, что стоимость таких препаратов более, чем доступна.

Екатерина 37 лет

Я сама косметолог и всегда покупаю очищенный ланолин для приготовления домашних кремов. В результате все женщины из нашей семьи просто сияют здоровой и ухоженной кожей. Ланолин – это уникальное средство, помогающее обрести не только здоровую кожу, но и волосы.

Препараты на основе ланолина отличаются высокой эффективностью и нашли свое применение во многих отраслях.

В видео показан рецепт крема на основе ланолина и меда:

Монометиланилин

Свойства N-алкиланилинов

Монометиланилин или N – метиланилин принадлежит к классу замещенных аминов ароматического характера. Наиболее востребован монометиланилин в области производства присадок бензина антидетонационного типа. Кроме этого отмечено эффективное использование вещества в производстве красителей химического состава.

Основные характеристики

Монометиланилин определяется как октаноповышающая присадка для топлива, входящая в перечень замещенных аминов ароматического характера и представляющая собой прозрачную жидкость маслянистого типа с характерным желтым или желто – красным оттенком.

В соответствии с химической формулой монометиланилин представляет следующее соединение:

C6H5NH(CH3)

Основы производства при получении. Химические процессы и реакции

Качественное производство осуществляется по следующей технологии: парофазное N-гидроалкилирование анилина с помощью метанола. Обязательным условием является то, что реакция осуществляется с участием водорода и гидрирующе-дегидрирующего катализатора:

CH5NH2 + СН3ОН (Катализирующее вещество + Н2) > С6Н5NНСН3 + Н2О

Такая химическая реакция представляет собой последовательные процессы по дегидрированию метанола до состояния формальдегида. Наличие характерного конденсата альдегида и анилина, где образуется основание Шиффова, гидрируемого в монометиланилин целевого вида (ММА).

Базовые формулы основных химических реакций:

  • •    СН3ОН > СН2О+Н2;
  • •    СН2О + С6Н5NН2 > С6Н5NН=СН2 + Н2О;
  • •    С6Н5NН=СН2 + Н2 > С6Н5NНСН3

В условиях проведения данной реакции характерно побочное образование наименьшего объема такого продукта, как  N,N-диметиланилин. Протекающая реакция взаимодействия веществ выглядит в виде указанного уравнения:

С6Н5NНСН3 + СН3ОН > С6Н5NН(СН3)2 + Н2О

Условия промышленного производства ММА

Оптимальная среда осуществления процесса производства представляет собой ток водорода, постоянно циркулирующего при искусственно созданных лабораторных условиях. Наиболее оптимальные величины показателей для осуществления реакции:

  • •    Температурный режим достигает 180 — 250° С;
  • •    Допустимый уровень давления составляет от атмосферного до 1, 0 МПа;
  • •    Величина сырья при контактной нагрузке достигает до 2, 5;

Рациональность производства ММА

В случае добавления вещества в бензин в количестве 1, 5-2, 5 % происходит значительное увеличение октанового числа в составе топлива, что, как правило, приравнивается к 6–ти пунктам. На степень увеличения числа напрямую влияет фракционный состав, характерный исходному топливу, качественный состав иных присадок, применяемых параллельно с бензиновым топливом.

Монометиланилин значительно повышает показатели эксплуатационных бензиновых свойств. Например, такие, как:

  • •    Повышение стабильности топлива, включая период хранения и транспортной перевозки;
  • •    Значительное снижение затрат на мероприятия по обслуживанию емкостей под бензин на время необходимого хранения;
  • •    Уменьшение смолянистых веществ, образуемых на этапе хранения;
  • •    Повышение качественных показателей топлива. В частности, снижение топливного расхода ан 5 – 7 % в отношении 100 км пробега;
  • •    Сокращение уровня токсичного выброса, образуемого при выхлопе газов (СН, СО) на величину в 20 – 30 %;
  • •    Положительная динамика изменения всех качественных показателей работы внутреннего устройства гарантирует значительное уменьшение общих расходов на проведение технического обслуживания транспорта.

Преимущества ММА перед аналогами

Высокий уровень спроса на промышленный монометиланилин объясним результатами по проведению технико-экономических расчетов. Попросту говоря, за счет использования ММА возрастает реальная экономическая выгода производства, в отличие от использования метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ). Находит своего оптового покупателя и продажа монометиланилина особо крупными партиями.

Предел экономии достигает отметки в 30 % и обуславливается такими факторами, как:

  • •    Высокая эффективность ММА;
  • •    Отличные показатели экономии на этапе доставки продукции, связанные с сокращением транспортных расходов в силу меньшего объема вещества в сравнении с аналогичными товарами. Например, монометиланилин в объеме 1 л приравнивается к МТБЭ в количестве 6 – 8 литров

Промышленное производство

Производство монометиланилин является малозатратным и предполагает явные преимущества в методологии производства:

  • •    Увеличение скорости процесса производства (производительности) в условии сохранения качественных характеристик итогового продукта на высоком уровне;
  • •    Продолжительный срок действия катализирующих веществ без необходимости регенерации (> 300 ч);
  • •    Несмотря на требования по запрету на производство и использование монометиланилина, технология доказывает отсутствие опасных технологических отходов, называя продуктами распада исключительно биогенные СО2 и Н2О;
  • •    Помимо этого, СО2, получаемый по итогам реакции, зачастую выступает в качестве товара для реализации, поставляемого как сухой лед.
  • •    Реакция на получение основного вещества происходит при помощи насосного устройства в обособленном резервуаре;
  • •    Смешение веществ, то есть монометиланилина и фракции бензина, циркулирует в устройстве дважды;
  • •    Хранение конечного продукта происходит в емкостях с полной герметизацией используемой тары различного объема и при условии отсутствия солнечного света.

Технический монометиланилин (N-метиланилин), выпускаемый под марками производителей нескольких стран, выделен из вспомогательного катализатора при применении метода непрерывной периодической ректификации. Уравнение теплового эффекта от реакции: ?Н= -14±5 кДж/моль.

Страны – производители и стоимость продукции

Основные поставки бензиновых присадок осуществляются от российских и китайских производителей. Несмотря на то, что монометиланилину присвоен 2 класс опасности, поставки топливных присадок налажены такими организациями, крупнейшие из которых:

  • •    ООО «Реагент Ресурс», реализующее продукцию с промышленных складов на территории Иркутска, Ангарска, Усолье-Сибирское, Братска, Владивостока и Москвы;
  • •    ООО База химической продукции «Югреактив», расположенной в Ростовской области;
  • •    ООО «НЕФТЕПРОМСНАБ», поставляющее нефтепродукты по всем городам страны.

Цена на присадку с монометиланилином в основе зависит от формы и объема выпуска упаковки готовой продукции. Средняя стоимость по России составляет от 118 до 125 рублей за кг вещества марок российского производителя, порядка 150 рублей за кг продукции китайского производства.

В случае реализации тонны технической бензиновой присадки на сегодняшний день актуальна стоимость в 145 000 рублей за тонну. Основными формами упаковки и хранения ММА выступают: 200 – килограммовая бочка, емкость кубовая, промышленные цистерны.

Высокая энергоемкость процесса производства аммиака — это основной недостаток, над устранением которого ведется непрерывная работа ученых со всего мира. Учитывая накопленный опыт и используя последние энергосберегающие технологии…
Хромовый ангидрид является сильным окислителем, что на практике приводит к воспламенению любых бумажных изделий и вспышкам спиртосодержащих продуктов при взаимодействиии с ними. при постоянном нагревании вещество начинает ……
По сути вещество представляет собой органическую производную металла. Свое название оно получило из из-за особенностей строения, поскольку атомы железа расположены посередине ……
Среди синтетичсеких витаминов наиболее известен ретинола пальмитат (иначе витамин А). В современной фармакологии даное вещество применяется ……
Натриевая соль муравьиной кислоты обладает отличными пластифицирующими свойствами, а потому широко используется в строительной сфере в качестве добавки в бетонные и железобетонные конструкции……

Свойства и применение анилина

Свойства N-алкиланилинов

Анилин — органическое вещество. Впервые его получили в 1826 году. Другие названия – фениламин, аминобензол. Наименование «анилин» произошло от названия растения «индигофера анил», в котором содержится индиго. Раньше фениламин создавался с участием этого вещества. Рассмотрим свойства и применение анилина.

Вещество относится к простейшим ароматическим аминам. Его формула C6H5NH2.

Физические свойства анилина

Ядовитое вещество, пары которого токсичны. Представляет собой маслянистую жидкость, не имеющую цвета. Запах слабый, характерный именно для этого вещества. При его возгорании пламя яркое, коптящее.

Частично растворим в воде (при температуре кипения растворимость 6,4 %). Минерализованная вода понижает его растворимость, за исключением содержания бромидов лития и цезия, а также йодида цезия. Последний, наоборот, повышает растворимость анилина.

При хранении вещество темнеет, особенно быстро это происходит при воздействии воздуха и света. При этом он делается более вязким. Иначе данный процесс называют «аутооксидацией». Окисление может быть замедленно при помощи добавления антиоксидантов – щавелевой кислоты, гидро- и тиосульфата натрия.

Ниже приведены характеристики анилина при нормальном атмосферном давлении:

  • температура кипения — 184,4 °С;
  • температура плавления/замерзания – минус 5,89 °С;
  • плотность при температуре 20 °С — 1,02 г/см куб.;
  • температура самовоспламенения на воздухе — 562 °C;
  • температура вспышки на воздухе – 79 °C.

Основные области применения анилина

В России вещество в основном применяют для синтеза красителей и лекарственных средств, в текстильной и фармацевтической промышленности. С помощью анилина получают препараты группы сульфамидов, обладающие антибактериальным действием, а также синтезируют заменители сахара.

Существуют и другие области применения аниолина. В химии его используют для получения гидрохинона – вещества, использующегося в косметике, в основном в составе отбеливающих кожу средств. Также вещество применяется в создании взрывчатых веществ, клеев, герметиков.

При помощи анилина замедляется коррозия металлов: его фосфаты добавляют к растворам сильных электролитов, в результате чего ингибируется коррозия углеродистой стали.

Применяют анилин и для повышения антидетонационности топлива (автомобильного, ракетного, авиационного). Октановое число бензина при однопроцентном содержании анилина повышается на 3 единицы и более.

Но в чистом виде вещество стараются не использовать, так как при длительном хранении понижается качество бензина с анилином, а также токсичность его газов. Чаще используются производные вещества.

В ряде западных государств существуют ограничения на применение анилина в составе топлива.

В мире большая часть получаемого анилина используется в производстве полиуретанов, а также синтетических каучуков, красок, средств от сорняков.

Анилиновые красители

Самой главной сферой применения анилина было и остается производство красителей. Они изготовляются при помощи окисления анилина и его солей.

Первоначально анилиновые краски выпускались только в форме порошка. В СССР им находили применение в быту, реставрируя и переделывая вещи посредством их окраски. Но покрашенные вещи быстро блёкли при попадании солнечного света, краска вымывалась в процессе стирки.

В настоящее время анилиновые красители производятся и в форме растворов, причем некоторые производители выпускают концентрированные растворы, которые в отличие от порошков не требуют особой подготовки ткани.

Но, несмотря на ощутимый прогресс и улучшение красителей, ткани, покрашенные ими, по-прежнему быстро выгорают на солнце.

Токсичность анилина

Анилин — токсичное вещество. Может угнетать нервную систему, при попадании в кровь вызывает кислородное голодание тканей. Попасть в организм может в виде паров, а также проникнуть через кожу и слизистые оболочки.

Сейчас отравления анилином бывают редко. Опасность это вещество представляет в основном для тех, кто работает с ним. Во избежание попадания токсина в организм нужно соблюдать установленные меры безопасности.

При окрашивании дома вещей анилиновыми красителями, в особенности порошковыми, нужно беречь их от детей, проветривать помещение, в котором производится окраска, не глотать вещество, при попадании на части тела немедленно смывать его водой и производить окрашивание в перчатках.

Если анилин был случайно проглочен, нужно незамедлительно обращаться к врачу.

Способ получения n-алкиланилинов

Свойства N-алкиланилинов

  1. Каталог ›
  2. Изобретения ›
  3. C ›
  4. C07 ›
  5. C07C

Классификация по МПК: C07C

Патентная информация

Патент на изобретение №: 

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкиланилина восстановительным N-алкилированием нитробензола спиртом на промышленных катализаторах низкотемпературной конверсии оксида углерода серии НТК при 150 — 300°С в атмосфере водорода. Мольное соотношение исходных компонентов — нитробензол : спирт : водород составляет 1 : (1-5) : (3-10), соответственно. В качестве спиртов можно использовать спирты C1 — C8 нормального, разветвленного или циклического строения. Предлагаемый способ позволяет при конверсии нитробензола до 100% и выходе целевого продукта N-алкиланилина, 95 — 97% упростить технологию производства за счет исключения стадии приготовления специального катализатора и использования готового промышленного катализатора, понизить температуру алкилирования по сравнению с известными способами, использующими в качестве исходного соединения нитробензол, а также исключить получение смеси аминов, т.е. повысить производительность по целевому продукту. 4 з.п. ф-лы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения N-алкилированных ароматических аминов, в частности, N-алкиланилинов, путем восстановительного N-алкилирования нитробензола спиртами в газопаровой фазе в присутствии водорода.

N-алкиланилины используются в качестве присадок к моторным маслам, сырья для получения лекарственных веществ, красителей и других продуктов органического синтеза. Известен способ получения N-циклогексиланилина в паровой фазе в присутствии водорода (Патент СССР N 1825359, C 07 C 211/48, опубл. 1993 г.).

Процесс проводят путем N-алкилирования анилина циклогексанолом при соотношении исходных компонентов — анилин : циклогексанол : водород 1 : 1 : (4 — 10), при атмосферном давлении, температуре 190 — 250oC на катализаторе, состоящем из оксида Cu и оксида Zn. Выход N-циклогексиланилина составляет 69 — 83%.

Недостатком известного способа является использование в качестве исходного соединения анилина, который необходимо получать гидрированием нитробензола водородом, также использование специально приготовленного катализатора и низкий выход целевого продукта.

Известен способ получения N-метиланилина N-алкилированием анилина метанолом в присутствии водорода при атмосферном давлении на промышленных медноокисных катализаторах конверсии оксида углерода серии НТК (НТК-4, НТК-4м, НТК-8, НТК-10, НТК-10-1) при 180 — 220oC (Патент РФ N 2066679, C 07 C 211/48, опубл. 1996 г.).

Алкилирование осуществляли при мольном соотношении исходных компонентов — анилин : метанол : водород 1 / (2,0 — 3,0) : (2,0 — 8,0), при нагрузке реакционной смеси на катализатор 0,2 — 0,8 ч-1. Катализатор восстанавливали в токе водорода при 220oC. В указанных условиях конверсия анилина достигает 99,2%, выход целевого продукта — N-метиланилина — 97,7%.

Недостатком известного способа получения N-метиланилина является использование в качестве исходного соединения анилина, который необходимо получать гидрированием нитробензола водородом. Известен способ получения алкилированных ароматических аминов с применением простых спиртов или простых эфиров (А. С. СССР N 172819, C 07 C 211/48, опубл. 1965 г.).

Согласно известному способу нитробензол подвергают взаимодействию с первичными алифатическими спиртами, например метанолом или этанолом, или простыми алифатическими эфирами в присутствии оксида Al при температуре 300 — 340oC. Реакционную смесь пропускают над оксидом Al со скоростью 0,2 г/ мин.

Катализат содержит смесь анилина, моно- и алкиланилина, которую разделяют известными способами. Выход аминов на взятый нитробензол составляет 40 — 89%. Известен способ получения алкиланилинов по дополнительному А.С. СССР N 173241, C 07 C 211/48, опубл. 1965 г., которое является наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению.

Известный способ проводят при условиях, описанных в основном А.С. СССР N 172819, с применением катализатора на основе оксида Al, к которому добавляют 3-10% оксидов Cu, или хрома, или ванадия, или цинка или металлов группы железа. Катализат содержит смесь анилина, моно- и диалкиланилина. Выход смеси аминов на взятый нитробензол составляет 56 — 91%.

Недостатком известного способа, наиболее близкого к заявляемому, является использование специально приготовленного катализатора, высокая температура проведения процесса, получение смеси аминов с высоким содержанием нежелательного компонента — анилина, т.е. низкая производительность по целевому продукту.

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретения, является разработка процесса получения N-алкиланилинов с оптимальными параметрами — соотношением исходных компонентов и режимами проведения процесса.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, выражается в упрощении и удешевлении технологического процесса за счет исключения стадии приготовления специального катализатора и использования готового промышленного катализатора, понижении температуры алкилирования и повышении производительности по целевому продукту.

Поставленная задача достигается восстановительным N-алкилированием нитробензола спиртами в присутствии водорода на готовых промышленных катализаторах серии НТК при 150 — 300oC и атмосферном давлении. Мольное соотношение исходных компонентов — нитробензол : спирт : водород составляет 1 : (1 — 5) : (3 — 10), соответственно. Нагрузка реакционной смеси на катализатор — до 1,0 ч-1. В качестве спиртов для алкилирования используют спирты C1 — C8 нормального, разветвленного или циклического строения, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, циклогексанол и другие. Промышленные медноокисные катализаторы низкотемпературной конверсии оксида углерода серии НТК выпускаются следующих марок: НТК-4, НТК-4м, НТК-8, НТК-10, НТК-10-1. Используемые оксидные медноцинкхромовые катализаторы НТК-4, НТК-4м, НТК-8 имеют следующий состав, мас.%: CuO — 37,5 — 55,0 ZnO — 9,0 — 25,0

Cr2O3 — 6,0 — 15,0

Al2O3 — Остальное
(Катализаторы азотной промышленности. Каталог, НИИТЭХИМ, Черкассы, 1989, с. 11 — 12; Катализаторы, применяемые в азотной промышленности. Каталог, НИИТЭХИМ, Черкассы, 1979). Медноцинковые оксидные катализаторы НИК-10, НТК-10-1 имеют следующий состав, мас.% : CuO — 25,0 — 41,0 ZnO — 25,0 — 30,0

CaO или N2O — 4,5 — 5,5

Al2O3 — Остальное
(Химическая промышленность, N 4, 1994, с. 29 — 35). Предпочтительно проведение процесса алкилирования при 180 — 220oC. Из полученного катализатора целевой продукт N-алкиланилин выделяют ректификацией. В указанных условиях достигается конверсия нитробензола до 100%, выход N-алкиланилинов составляет 95 — 97%. Существо изобретения иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами конкретного выполнения. Пример N 1. В трубчатый реактор проточного типа загружают 100 мл промышленного катализатора НТК-4, который восстанавливают в токе водорода при 280oC. Над катализатором при 215oC проводят восстановительное алкилирование нитробензола метанолом в присутствии водорода, при мольном соотношении исходных компонентов — нитробензол : метанол : водород 1 : 2 : 8. Нагрузка реакционной смеси на катализатор составляет 0,15 ч-1. Катализат после отгонки воды и спирта не содержит нитробензол, а содержание анилина составляет 0,5%. Целевой продукт, N-метиланилин, выделяют из катализатора ректификацией. Конверсия нитробензола 100%, выход N-метиланилина 97%. Пример 2. В трубчатый реактор проточного типа загружают 100 мл промышленного катализатора НТК-10-1 состава, % мас. : CuO 41%, ZnO 30,0%, NiO 5,0%, Al2O3 остальное. Катализатор восстанавливают в токе водорода при 220oC. Над катализатором при 180oC проводят восстановительное алкилирование нитробензола изопропанолом в присутствии водорода, при мольном соотношении исходных компонентов — нитробензол : изопропанол : водород 1 : 3 : 5. Нагрузка реакционной смеси на катализатор составляет 0,3 ч-1. Катализат после отгонки воды и спирта не содержит нитробензол, а содержание анилина составляет ≈ 1,8%. Целевой продукт N-изопропиланилин выделяют из катализата ректификацией. Конверсия нитробензола 100%, выход N-изопропиланилина 95,6%.

Формула изобретения

1.

Способ получения N-алкиланилина путем восстановительного алкилирования нитробензола спиртом при повышенной температуре на медноокисном катализаторе с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве медно-окисного катализатора используют оксидный медно-цинкхромовый или оксидный медно-цинковый катализатор низкотемпературной конверсии оксида углерода, процесс проводят в присутствии водорода при мольном соотношении нитробензол : спирт : водород 1 : 1 — 5 : 3 — 10 соответственно и температуре 150 — 300oС. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве спирта используют спирты C1 — C8 нормального, разветвленного или циклического строения. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют оксидный медно-цинкхромовый катализатор низкотемпературной конверсии оксида углерода состава, мас.%: CuO — 37,5 — 55,0 ZnO — 9,0 — 25,0

Cr2O3 — 6,0 — 15,0

Al2O3 — Остальное 4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют оксидный медно-цинковый катализатор низкотемпературной конверсии оксида углерода состава, мас.%: CuO — 25,0 — 41,0 ZnO — 25,0 — 30,0 CaO или NiO — 4,5 — 5,5

Al2O3 — Остальное

5. Способ по любому из пп.1 — 4, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 180 — 220oС.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.