ЭЛЬТЕКОВА ПРАВИЛО

Большая Советская Энциклопедия (ЭЛ) | Страница 140 | Онлайн-библиотека

ЭЛЬТЕКОВА ПРАВИЛО

  Лит.: Красовская В., Русский балетный театр от возникновения до сер. XIX века, Л. — М., 1958; Beaumont С. W., Fanny Elssler, L., 1931; Guest I., F. Elssler, L., 1970.

Ф. Эльслер исполняет танец «Качуча».

Эльснер Юзеф Антоний Францишек

Э'льснер (Eisner) Юзеф Антоний Францишек (1.6.1769, Гродкув, Силезия, — 18.4.1854, Эльснерово, близ Варшавы), польский композитор, дирижёр, педагог, музыкально-общественный деятель. Был дирижёром оркестра немецкого театра в Брно (1791— 1792), основал Музыкальную академию и Филармоническое общество во Львове.

С 1799 работал в Варшаве. Был главным дирижёром «Театра Народовы» (1799—1824). Организовал начальную музыкальную школу (1811), музыкальное отделение при Драматической школе (1817, в 1821 преобразована в институт музыки и декламации; Э. был его ректором и профессором).

Преподавал в Варшавском университете (1824—31), Главной музыкальной школе (был её руководителем в 1826—31, в 1826—29 у Э. учился Ф. Шопен), Школе пения при «Театре Народовы» (1831). Основал ряд музыкальных обществ. Писал теоретические и критические статьи, был редактором сборников польских народных песен.

Один из основоположников польской национальной оперы (автор 45 опер, зингшпилей, мелодрам и других сценических сочинений). Продолжая традиции венской классической школы, в то же время опирался на польский музыкальный фольклор. Среди сочинений — оперы «Султан Вампун» (1800), «Лешек Белый» (1809), «Король Локетек…

» (1818), 8 симфоний, полонезы для оркестра; струнное трио, 11 струнных и 2 фортепьянных квартета, скрипичные дуэты, пьесы для фортепьяно, кантаты, мессы, хоралы и другие культовые сочинения.

  Соч.: Sumariusz moich utworow muzycznych, Krakow, 1849, 2 wyd., 1957.

  Лит.: Бэлза И., Школа Эльснера и ее роль в формировании польской национальной культуры, в сборнике: Культура и общество в эпоху становления наций, М., 1974, с. 104—21; Nowak-Romanowicz A., J. Eisner, [Krakow], 1957.

  И. Ф. Бэлза.

Эльсниц Александр Леонтьевич

Э'льсниц Александр Леонтьевич (Людвигович) (1849, Москва, — май 1907, Женева), русский революционер-шестидесятник, публицист. Из дворян. Учился на медицинском факультете Московского университета, 29 октября 1869 исключен за участие в студенческих волнениях и выслан в Ярославскую губернию. Был связан с И. Г. Прыжовым.

В 1871 эмигрировал в Швейцарию, примкнул к группе сторонников М. А. Бакунина во главе с М. П. Сажиным, член редакции газеты «Работник». В конце 1870-х гг. окончил медицинский факультет Женевского университета, отошёл от революционного движения. Был сотрудником журналов «Дело», «Вестник Европы», газет «Русские ведомости» и «Порядок» (псевдонимы: А. Э., А. М.

, А. Москвин).

Эльстер Кристиан Мандруп

Э'льстер старший (Elster) Кристиан Мандруп (4.3.1841, Оверхалла, — 11.4. 1881, Тронхейм), норвежский писатель. Сюжет первого романа «Тора Трундаль» (1879) построен на традиционном любовном треугольнике, однако в поле зрения автора — основные социальные проблемы норвежского общества. Роман высоко оценили Г. Ибсен, Г. Брандес, Б.

Бьёрнсон, А. Л. Хьелланн. «Опасные люди» (1876, опубликован 1881, русский перевод 1882) — первый норвежский реалистический роман о жизни норвежской провинции 40—60-х гг., показанной в динамике борьбы старого и нового укладов и взглядов. Женские образы Э. написаны под влиянием И. С. Тургенева. Реализм Э. включает элементы романтизма и просветительства.

  Лит.: Брандес Г., К. Эльстер, Собр. соч., т. 1, СПБ, 1906; Beyer Н., Norsk litteraturhistorie, Oslo, 1952.

Эльсхеймер Адам

Э'льсхеймер (Elsheimer) Адам (18.3. 1578, Франкфурт-на-Майне, — 11.12. 1610, Рим), немецкий живописец. Учился у Ф. Уффенбаха во Франкфурте. Работал в Венеции (1598—1600) и Риме (с 1600).

Писал картины небольшого формата (главным образом на меди) в тщательной миниатюрной манере. Изображая религиозные и мифологические сцены, Э.

обычно переносил их в простую, житейскую обстановку («Юпитер и Меркурий у Филемона и Бавкиды», Дрезденская картинная галерея); в пейзажах сочетал поэтичность и интимность восприятия природы с чёткостью 3-плановых композиций («Пейзаж с круглым храмом», Национальная галерея, Прага).

Особенно характерны для Э. ночные сцены, отмеченные исключительной мягкостью светотеневых переходов («Бегство в Египет», 1609, Старая пинакотека, Мюнхен). Творчество Э. оказало значительное влияние на Лоррена, Рембрандта, П. П. Рубенса и других мастеров.

Лит: Weizsacker Н., Adam Elsheimer, der Maler von Frankfurt, T. 1 (Bd 1—2) — 2, В., 1936—52.

А. Эльсхеймер. «Иосиф у колодца». Дрезденская картинная галерея.

Эльтеков Александр Павлович

Эльте'ков Александр Павлович [1846, Брянск, — 7(19).7.1894, Ялта], русский химик-органик.

Окончил Харьковский университет (1868), с 1887 профессор там же, в 1889—1894 профессор Киевского университета. Показал, что енолы в момент образования превращаются в изомерные им альдегиды и кетоны (см. Эльтекова правило).

Открыл реакцию алкилирования олефинов (1878), получившую применение в промышленном синтезе моторного топлива.

  Лит.: Хотинский Е. С., Александр Павлович Эльтеков и его роль в развитии органической химии, в сборнике: Из истории отечественной химии, Хар., 1952.

Эльтекова правило

Эльте'кова пра'вило, утверждает, что производные ненасыщенных алифатических углеводородов, содержащие ОН-группу у атома углерода, при котором имеется двойная С=С связь (т. н.

енолы), неустойчивы и превращаются (уже в момент образования) в изомерные карбонильные соединения (альдегиды и кетоны).

Например, при гидролизе изопропенилацетата образуется (кроме уксусной кислоты) не пропен-2-ол-2, а продукт его изомеризации — ацетон:

  Э. п. сформулировано в 1877 А. П. Эльтековым и независимо от него в 1880 Э. Эрленмейером. Позднее было показано, что Э. п. справедливо только для простейших енолов. Во многих случаях (см.

, например, Ацетоуксусный эфир) изомеризация не проходит до конца, и между енольной и карбонильной формами устанавливается динамическое равновесие (так называемая кетоенольная таутомерия).

Устойчивы также енольные формы некоторых фторсодержащих кетонов, например CF2 = С (СР3) ОН.

Эль-Теньенте

Эль-Тенье'нте (El Teniente), населенный пункт в Чили, в провинции Качапоаль, в Андах, на высоте 2800—3000 м. Свыше 10 тыс. жителей (1970). Второй (после Чукикаматы) в Чили по значению центр добычи и выплавки меди.

Эль-Тигре

Эль-Ти'гре (El Tigre), город на С.-В. Венесуэлы, в штате Ансоатеги. 49,7 тыс. жителей (1971). Узел шоссейных дорог. Нефтеперерабатывающий завод. Нефтепроводом связан с портом Пуэрто-ла-Крус.

Эльтон (озеро)

Эльто'н, соляное бессточное самосадочное озеро на С. Прикаспийской низменности, в Волгоградской области РСФСР. Площадь 152 км2, глубина около 0,1 м (весной 0,7—0,8 м). Уровень на 18 м ниже уровня океана. Питание в основном снеговое. На дне выходы солёных источников.

Озеро заполнено рапой, которая весной распресняется. На дне Э. залежи солей (главным образом NaCl, KCl) и минеральной сероводородной грязи. Близ Э. грязевой и бальнеологический курорт (в 6 км от ст. Э.).

Лето тёплое (средняя температура июля 25°С), зима умеренно холодная (средняя температура января —11°С); осадков около 300 мм в год. Лечебные средства: иловая грязь и рапа озера; Сморагдинский хлоридно-сульфатный натриевый источник, воду которого используют для питья.

Лечение заболеваний периферической нервной системы, органов движения и опоры, пищеварения, гинекологических и др. Санаторий, грязелечебница.

Эльтон (посёлок гор. типа в Волгоградской обл.)

Эльто'н, посёлок городского типа в Палласовском районе Волгоградской области РСФСР, у озера Эльтон. Ж.-д. станция на линии Москва — Астрахань. Овцеводческие совхозы.

Эль-Турбио

Эль-Ту'рбио (El Turbio), город на Ю. Аргентины, в провинции Санта-Крус. Добыча угля.

140

Источник: http://litrus.net/book/read/115819?p=140

Енолы и енолят-ионы

ЭЛЬТЕКОВА ПРАВИЛО

Енолы или алкенолы ($\alpha$-гидроксиалкены) – класс соединений, содержащих гидрокси группу и ненасыщенную углеродную связь, с общей формулой $R_1R_2C=CR_3OH$. Особенность енолов заключается в том, что они находятся в таутомерном равновесном состоянии с соответствующими им карбонильными соединениями – альдегидами или кетонами:

Рисунок 1.

Правило Эльтекова – Эрленмейера

Известно, что олефины не могут иметь гидроксил у атома углерода в $sp2$ гибридном состоянии, поэтому такие структуры неустойчивы и изомеризуются в оксослолукы по правилу Эльтекова – Эрленмейера:

Рисунок 2.

Для структур, имеющих гидроксил у ненасыщенного атома углерода, а не извязаного с электроноакцепторными группами ($ > C=O$, $-NO_2$ и другие), правило Эльтекова – Эрленмейера всегда срабатывает, потому виниловый спирт и его гомологи не существуют, а попытки их получить завершаются перегруппировкой в соответствующий альдегид или, соответственно, в его гомологи.

Особенности енолов

Сегодня известно много соединений, правда, обычно сложных или с несколькими атомами кислорода, которые устойчивы и могут быть выделены не только карбонильной форме, но и в виде ненасыщенного спирта – енола, например:

Ничего непонятно?

Попробуй обратиться за помощью к преподавателям

Рисунок 3.

Изомерию между карбонильным соединением и ненасыщенным спиртом-енолом образуется в результате перемещения одного атома водорода от атома углерода к кислороду. Этот процесс называют таутомерией, или десмотропией, а смеси этих ·таутомерных формам соединений, в которых оба изомера находятся в равновесии, алеотропными смесями. Подробнее таутомерия будет рассмотрена в отдельном разделе.

В случае винилового спирта перегруппировка вызывает мезомерный эффект, что идет до конца:

Рисунок 4.

В результате мезомерного эффекта атом водорода гидроксильной группы отщепляется в виде протона и атакует заряд $\delta$- на втором ненасыщенном атоме углерода.

Получение енолов и их производных

В отличие от енолов, эфиры и другие производные винилового спирта не только существуют в стабильном виде, но их широко используют в промышленности как мономеры. Понятно, что их получают косвенным путем.

  1. Виниловые эфиры

    Виниловые эфиры, как указано, получают в промышленности через присоединение к ацетилену карбоновых кислот при наличии солей ртути (II), кадмия или цинка:

    Рисунок 5.

    Сюда надо добавить действие уксусного ангидрида на кетоны при наличии каталитических количеств серной кислоты:

    Рисунок 6.

    и также действие кетенов на ацетальдегид:

    Рисунок 7.

  2. Винилацетат

    Из виниловых эфиров особенно важен винилацетат, который полимеризуется по радикальному механизму в поливинилацетат. Поливинилацетат используют для производства эмульсионных красок и лаков, прозрачных пластмасс, в производстве стеклопакетов, для склеивания слоев силикатного стекла и для синтеза поливинилового спирта:

    Рисунок 8.

    Поливиниловый спирт применяют в производстве синтетической крови, плазмозаменителей, эмульгаторов важных полимерных материалов. В практике используют поливиниловые спирты после их ацилирования например, бутиральдегидом (поливтилбутираль $R = C_3H_7$):

    Рисунок 9.

  3. Виниловые эфиры.

    Виниловые эфиры получили А. Фаворский, М. Шостаковский и В. Реппе независимо друг от друга через взаимодействие ацетилена со спиртами:

    Рисунок 10.

    Виниловые эфиры можно синтезировать также взаимодействием винилацетата с соответствующими спиртами. Их особенностью является гидролиз, который легко происходит в кислой среде:

    Рисунок 11.

    Главное назначение виниловых эфиров – соединительная основа многослойных пленок, производство клеев, лаков, эмалей. Виниловые эфиры легко полимеризовать с инициированием реакции кислотами Льюиса, например, хлоридом железа (III). Так получают жидкие вяжущие полимеры, применяемые в качестве загустителей. Полимеризацией винилбутилового эфира получают бальзам Шостаковского (винилин):

    Рисунок 12.

    Виниловые эфиры образуют и твердые сополимеры, однако только в результате гомолитичной полимеризации, инициированной пероксидами.

    При нагревании алкилвиниловые эфиры перегруппировываются по Кляйзену с преобразованием в альдегиды вследствие сильного $М$-эффекта сопряженной системы:

    Рисунок 13.

Аллиловый спирт

До недавнего времени аллиловый спирт получали гидролизом аллилхлорида, или синтезировали хлорированием пропилена при высокой температуре за Львовым:

Рисунок 14.

Еще раньше аллиловый спирт производили, нагревая глицерин с оксалатной кислотой. Эстер, образовавшийся после гидролиза, терял фрагменты оксалатной кислоты в виде углекислого газа:

Рисунок 15.

Сегодня в промышленности аллиловый спирт получают изомеризации пропиленоксида.

Из аллилового спирта получают глицерин, акролеин, акриловую кислоту. Эфиры аллилового спирта используют в производстве пластмасс.

Строение аллилового спирта обусловлено, с одной стороны, его ненасыщенностью, состоящей, например, в способности этого соединения присоединять два атома галогена или водорода.

С другой стороны, аллиловый спирт можно окислять до ненасыщенного альдегида – акролеина, и далее – до ненасыщенной кислоты (акриловой кислоты), это свидетельствует о наличии первичной спиртовой группы.

Каталитическое восстановление аллилового спирта водородом при наличии платины или никеля дает нормальный пропиловый спирт.

Источник: https://spravochnick.ru/himiya/enoly_i_enolyat-iony/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть