АМИНОСАХАРА

2. Производные моносахаридов, образующиеся в организме (фосфорные эфиры, уроновые кислоты, аминосахара), их биологическое значение

Билет №1

1.Общее понятиеоб обмене веществ. Катаболизм и анаболизм.Основные этапы. Значение АТФ и др.макроэргов.

Обмен вещ-в(метаболизм) – вся совокупностьбх-реакций, протекающих в организме.

Ф-ии метаболизма:

1) снабжение клетокЕ, образующейся при расщеплении пищи(экзэргические) – используется дляреакции биосинтеза;

2) синтез специфическихдля организма соединений (эндэргические).

2 стадии метаболизма:анаболизм (синтезе сложных молекул изболее простых с накоплением энергии) икатаболизм (расщепление крупных молекулдо более простых с выделением Е).

Катаболизм, 3 стадии:

1.превращениеполимера в мономеры: Б,Ж,У → АМК,моносахариды, ж.к, глицерин.

2. превращениемономеров в унифицированныйпродукт:АМК,моносахара,ж.к,глицерин→ацетилКоА

3.третья стадиякатаболизма – первая стадия анаболизма.АцетилКоА идет в ЦТК, в ЦТК образуютсясубстраты, используемые на синтез новыхсоединений (α-кетоглутарат – глутамат,сукцинилКоА – гем); АДФ фосфорилируетсяв АТФ.

Макроэрги́ческиесоедине́ния — группаприродных веществ, молекулы которыхсодержат богатые энергией, илимакроэргические, связи; присутствуютво всех живых клетках и участвуют внакоплении и превращении энергии.

Разрывмакроэргических связей в молекулахМ.с. сопровождается выделением энергии,используемой для биосинтеза и транспортавеществ, мышечного сокращения, пищеваренияи других процессов жизнедеятельностиорганизма. Все известные М.с.

содержатфосфорильную (—РО3Н2) или ацильнуюгруппу.

Макроэрги:нуклеозидтрифосфаты и нуклеозиддифосфаты(АТФ, ГДФ и их аналоги), ацетил-КоА,сукцинил-КоА, креатинфосфат,фосфоенолпируват.

Моносахариды всвою очередь делятся, во первых, похарактеру карбонильной группы на альдозыи кетозы и, во-вторых,по числу атомовуглерода в молекуле на триозы, тетрозы,пентозы и т.д. Обычно моносахариды имеюттривиальные названия: глюкоза, галактоза,рибоза, ксилоза и др.

К этой же группесоединений относятся различныепроизводные моносахаридов, важнейшимииз них являются фосфорные эфирымоносахаридов [ глюкозо-6-фосфат,фруктозо-1,6-бисфосфат, рибозо-5-фосфати др.], уроновые кислоты [галактуроновая,глюкуроновая, идуроновая и др.], аминосахара[глюкозамин, галактозамин и др.

],сульфатированные производные уроновыхкислот, ацетилированные производныеаминосахаров и др. Моносахариды и ихпроизводные выполняют, во-первых,энергетическую функцию: окислительноерасщепление этих соединений даеторганизму 55-60 % необходимой ему энергии.

Во-вторых,промежуточные продукты распадамоносахаридов и их производныхиспользуются в клетках для синтезадругих необходимых клетке веществ,соединений других классов; из промежуточныхпродуктов метаболизма глюкозы в клеткахмогут синтезироваться липиды и заменимыеаминокислоты.

В третьих, моносахаридыи их производные выполняют структурнуюфункцию, являясь мономерными единицамидругих, более сложных молекул, такихкак полисахариды или нуклеотиды.

3. Биосинтез хс. Схема процесса. Атеросклероз и связь нарушений метаболизма хс и липопротеинов

80% — в печени, 10% — встенке тонк.к., 5% — в коже.

1) до образованиямевалоновой кислоты:

+АцКоА,ГМГ-синтетаза

2АцКоа → АцАцКоА → НСОО – СН2– С(ОН)(СН3)-СН2–СОSКоА(3-гирокси-3-метилглутаринКоА)

— НSКоА — НSКоА ↓ гмк-редуктаза

2НАДФН2

НООС – СН2–С(ОН)(СН3)-СН2-СН2ОН(мевалоновая к-та)

2)от мевалоновойдо сквалена:

С6+3АТФ→ С5 → С10 → С15

(мевал.к.) (изопентинпироф.) (геранилпироф.) (фарнезилпироф.)

2С15 → С30конденсациядо сквалена с НАДФН2

3) С30→ С27циклизация -3СН3и перемещениедвойной связи

При избытке ХС ЛПВПнесут излишки в печень, где он долженутилизироваться, если этот процесснарушается, то наступает атеросклероз.ЛПНП и ЛПОНП несут ХС из печени в ткани,они атерогенные.

1. Основные этапы биосинтеза белка. Роль нуклеиновых кислот, активация ак, рабочий цикл рибосомы

Репликация,транскрипция, трансляция

Репликация– биосинтез ДНК, по полуконсервативномутипу

3 этапа:

1)инициация:

-подготовкаматер.цепи к репликации

-обр-ие репл.вилки

-сборка праймосома

-синтез праймера

Топоизомераза –расспирализовывает 3ую стр.

Хеликаза – 2ую,разрывая водор.связи, исп Е АТФ

В ориджинахначинается репликация.

Праймосома =хеликаза+праймаза+SSB-белки(препятствуютреспиралиации, защищают от сшивок)

РНК-затравкисинт.РНК-полимераза.Роль праймера:акт.ДНК-полимеразу. Для ведущей цепи 1праймер, для отстающей – много. СинтезДнк всегда начинается с РНК- затравки.Праймеры акт. ДНК-полимеразу, ониантипараллельны и комплиментарны цепямДНК.

2)элонгация– удлинениедочерних цепей.Всегда растет 3конец.Субстраты-dАТФ,dГТФ.С помощью ДНК-полимераз, проверяется2ды комплиментарность нуклеотида.

3)терминация-остановка. 2 молекулы ДНК, точные копииматеринской

Транскрипция –синтез РНКна матрице ДНК, консервативный.

4 этапа:1)связываниеРНК-полимеразы с ДНК

2)инициация3)элонгация 4)терминация

Трансляция –переводпервичной структуры мРНК вамк-последовательность белка.Переводоснован на генетическом коде. Синтез вцитозоле кл. на рибосоме

1)инициация:

1.активация АМК:

R-СН(NH2)COOH+АТФ → R-СН(NH2)CO~ОАМФ(аминоациладенилат)

R-СН(NH2)CO~ОАМФ+ тРНК → R-СН(NH2)CO~тРНК(аминоацил- тРНК),Ф:кодаза

3.Самосборкарибосомы. В малой субъединице – иниц.белкимРНК, иниц.аминоацилРНК,3 белк. фактора.

Малая субъединица двигается по мРНК,пока не дойдет до старт-кодонов АУГ,ГУГ,к старт-кодону своим антикодономприсоединяется большая тРНК. Устанавливаетсярамка считывания. Затем присоединяетсябольшая субъединица, затрачиваетсяГТФ.

Инициаторный аминоацил-тРНК всегдав П-центре. Теперь рибосома готова. ВА-участке триплет свободен, К немуприсоединяется тРНК.

2)элонгация– образование пептидной связи, удлинениецепи

Рабочий циклрибосомы идет в 3 этапа:1)связывание аминоацил-тРНК в А-уч.(ГТФ,фактор элонгации)

2)образованиепептидной связи (пептидил-ГФ), 3)транслокация(ГТФ, фактор элонгации)

Продолжается дотех пор, пока не кончатся АМК в белке,затр. 4 макроэрг.связи

3)терминация– происходит, когда в А-уч. оказываетсястоп-кодон+релизинг-факторы (факторытерминации ). Активация в Е-уч. эстеразы(расщепление эфирной связи).

Аминосахара

Аминосахара́ — производные углеводов, образованные замещением одной или нескольких гидроксильных групп на аминогруппу.

В случае непосредственного присоединения аминогруппы к гликозидному атому углерода такие соединения называются гликозиламинами или N-гликозидами.

Свойства

Кристаллические вещества, хорошо растворимы в воде. Проявляют свойства, характерные для аминов и моносахаридов. Являются сильными основаниями, образуют устойчивые соли. Аминогруппа способна легко ацетилироваться и алкилироваться. Под действием щелочей и азотной кислоты происходит дезаминирование.

Представители

α-D-глюкозамин α-D-галактозамин

Важнейшими представителями аминосахаров являются глюкозамин, или хитозамин (2-дезокси-2-амино-D-глюкоза) и галактозамин, или хондрозамин (2-дезокси-2-амино-D-галактоза). Они входят в состав различных гетерополисахаридов, играющих важную физиологическую роль в организме животных и человека.

Одним из гетерополисахаридов глюкозамина является гепарин, препятствующий свёртыванию крови. Его молекула состоит из остатков глюкуроновой кислоты и α-D-глюкозамина в форме двойного производного серной кислоты.

Гиалуроновая кислота, важнейшее вещество соединительной ткани, содержит в составе N-ацетил-β-D-глюкозамин и β-D-глюкуроновую кислоту в соотношении 1:1, распадаясь при гидролизе на глюкозамин, глюкуроновую и уксусную кислоты.

В её углеводной цепи аминосахар соединён с кислотой β-1,4-связью, а кислота с аминосахаром — β-1,3-гликозидной связью. Из остатков N-ацетил-β-D-глюкозамина, соединённых β-1,4-гликозидными связями, построен гомополисахарид хитин, входящий в состав покровных тканей членистоногих и клеточных оболочек грибов.

К гетерополисахаридам — производным галактозамина относятся хондроитинсульфаты А, В и С, состоящие из глюкуроновой кислоты и N-ацетилгалактозаминсульфата, остатки которых соединены β-1,3 и β-1,4-гликозидными связями. Хондроитинсульфаты А и С различаются положением сульфатных групп, а в молекуле хондроитинсульфата В D-глюкуроновая кислота замещена на изомерную α-идуроновую кислоту.

Нейраминовая кислота, или нонулозаминовая кислота, образуется из аминосахара маннозамина путём его конденсации с пировиноградной кислотой. Очень реакционноспособна благодаря большому количеству функциональных групп, поэтому её содержание в организме в свободном виде невелико.

Входит в состав гликопротеидов крови, гликолипидов мозга, других веществ соединительной ткани.

Её N-ацетильные производные носят название сиаловых кислот и содержатся в секрете слюнных желёз, слизях, в мембранах митохондрий, где принимают участие в процессах мембранной проницаемости.

Аминосахара и их метилпроизводные являются составной частью молекул ряда антибиотиков: D-гулозамин (2-амино-2-дезокси-D-гулоза) — стрептомицина, дезозамин (3-диметиламино-3,4,6-тридезокси-D-глюкоза) — эритромицина, микаминоза (3-диметиламино-3,6-дидезокси-D-глюкоза — карбомицина и т. д.). Из гликолипидов микроорганизмов выделен N-ацетилфукозамин.

Примечания

1. ↑ Биохимический справочник. — Киев: Вища школа, 1979. — 304 с.

Аминосахара Информацию О

Аминосахара

Аминосахара
Аминосахара Вы просматриваете субъект
Аминосахара что, Аминосахара кто, Аминосахара описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video

Наш сайт имеет систему в функции поисковой системы. Выше: «что вы искали?»вы можете запросить все в системе с коробкой. Добро пожаловать в нашу простую, стильную и быструю поисковую систему, которую мы подготовили, чтобы предоставить вам самую точную и актуальную информацию.

Поисковая система, разработанная для вас, доставляет вам самую актуальную и точную информацию с простым дизайном и системой быстрого функционирования. Вы можете найти почти любую информацию, которую вы ищете на нашем сайте.

На данный момент мы служим только на английском, турецком, русском, украинском, казахском и белорусском языках.
Очень скоро в систему будут добавлены новые языки.