Бензил

Бензилбензоат мазь — официальная инструкция по применению, аналоги

Бензил

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Торговое название: бензилбензоат

Лекарственная форма:

мазь для наружного применения

Состав:

действующее вещество — бензилбензоат медицинский 20 г.
Вспомогательные вещества — ареспол, натрия гидроксид, нипагин, нипазол, твин-80, вода очищенная.

Описание:

Мазь белого или желтовато-белого цвета со специфическим запахом. Допус­кается наличие пузырьков воздуха.

Фармакотерапевтическая группа:

противочесоточное средство

Код ATX: [Р03АХ01]

Фармакологические свойства:

Противочесоточный препарат для наружного применения. Оказывает токси­ческое действие в отношении чесоточного клеща. Вызывает гибель личинок и взрослых особей чесоточных клещей.

Фармакокинетика:

Проникает в верхние слои эпидермиса, не всасывается в системный крово­ток.

Показания к применению:

Мазь применяется для лечения чесотки.

Противопоказания:

Не рекомендуется использование детям до 3-х лет, беременным, в период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Курс лечения продолжается 4 дня. Взрослым назначают 20 % мазь, а де­тям — 10 %. В первый день обработку проводят вечером перед сном после тщательного мытья под душем теплой водой с мылом. Мазь втирают в кожу рук, затем туловища и ног, включая подошвы и пальцы.

После обработки кожи следует использовать только чистое белье и одежду. На 2-ой и 3-ий дни делают перерыв в лечении, при этом остатки мази не смывают с кожи.

На 4-ый день вечером больной моется с мылом и проводит втирание мази, как в первый день, используя оставшуюся мазь и еще раз меняет все белье. Руки после обработки не следует мыть в течение 3 часов; в последующем руки обрабатывают мазью после каждого мытья.

В случае смывания мази с других участков кожи их нужно также повторно обрабатывать. Мазь полностью смывают с кожи на пятый день лечения.

Побочное действие:

Местные реакции: возможно (особенно у детей) ощущение жжения, разд­ражения кожи, аллергические реакции.

Особые указания:

Лечение больных, выявленных в одном очаге, а также контактных лиц, должно проводиться одновременно во избежание повторного заражения. Сохранение зуда после лечения не является показанием для назначения дополнительного курса специфической терапии.

Зуд является реакцией орга­низма на убитого клеща и продукты его жизнедеятельности и исчезает при назначении антигистаминных препаратов и мазей с глюкокортистероидами.

После лечения необходим врачебный контроль в течение 2 недель, а при на­личии осложнений и более длительное время.

Все предметы, которые соприкасались с зараженной кожей, должны быть подвергнуты тщательной обработке. Постельные принадлежности и белье, полотенца кипятят в растворе стирального порошка в течение 5-10 минут.

Верхнюю одежду проглаживают с обеих сторон горячим утюгом. Вещи, не подлежащие термической обработке, вывешиваются на открытый воздух на 3 дня. Обувь, игрушки и прочие предметы исключают из пользования на 5 дней и помещают в целлофановый пакет.

Матрацы, подушки, одеяла также исключаются из использования на 5 дней или подвергаются камерной дезин­фекции. Мягкую мебель можно обработать препаратами для дезинсекции.

В квартире необходимо провести уборку, мытье полов с моющими средствами или добавлением дезинфицирующих средств. Необходимо избегать попада­ния препарата в глаза, нос, рот.

При попадании препарата:

  • в рот: рот прополоскать обильно водой или 2% теплым раствором гидрокарбоната натрия (питьевой соды) ;
  • в желудок: желудок промывают 1%-2% раствором гидрокарбоната натрия (питьевой соды), водной смесью жженой магнезии и активированного угля;
  • в глаза: тщательно промыть водой или раствором (гидрокарбоната натрия) питьевой соды.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 20% в тубах алюминиевых по 25 г.; 30 г.; 50 г . Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению по­мещаю в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С; в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

без рецепта.

Производитель.

ЗАО «Зеленая Дубрава», 141800 Московская область, г. Дмитров, микрорайон ДЗФС, ул. Профессиональная д. 151

Разница между бензилом и фенилом

Бензил

Функциональная группа представляет собой группу атомов с характерными химическими свойствами. Эти группы ответственны за характерные химические свойства молекул, которые они строят.

Бензил и фенил представляют собой функциональные группы, содержащие бензольное кольцо.

Что такое бензил?

Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 группа. Его химическая формула: C6ЧАС5СН2-. Бензил представляет собой одновалентный радикал, полученный из толуола.

Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы. Например, бензиловый спирт можно обозначить как BnOH.

Положение первого атома С, связанного с ароматическим кольцом, описывается как бензиловое. Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью.

Это связано с низкой энергией диссоциации связей бензила С-Н.

Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил-C-H-связи, составляет 90 ккал / моль, тогда как для связи метил-C-H она составляет 105 ккал / моль, а для связи этил-С-Н — 101 ккал / моль.

Ароматическое кольцо имеет стабилизирующую роль для бензильных радикалов. Однако слабая связь C-H влияет на стабильность бензильного радикала. Из-за более слабой связи C-H бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д.

Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д.

Бензил используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для карбоновых кислот и спиртов.

Что такое Фенил?

Фенил представляет собой циклическую функциональную группу с формулой C6ЧАС5-. Это одновалентный арильный радикал, тесно связанный с бензолом и полученный из него удалением одного атома Н. Фенильная группа имеет шесть атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.

Аббревиатура «Ph» используется для представления фенильной группы. Например, бензол можно обозначить как PhH.

Энергия диссоциации связей фенил С-Н выше, чем у других связей С-Н. Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль, тогда как для связи метил-С-Н она составляет 105 ккал / моль, а для связи этил-С-Н — 101 ккал / моль.

Свойства ароматических молекулярных орбиталей дополнительно повышают стабильность фенильной группы. Фенильные вещества являются гидрофобными и имеют тенденцию сопротивляться восстановлению и окислению.

Химическими соединениями, содержащими фенильную группу, являются трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Соединения, содержащие фенильные группы, используют в медицине. Например, Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, Фексофенадин используется для лечения аллергии.

Бензил: Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 группа.

Фенил: Фенил представляет собой функциональную группу, состоящую из шести атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.

Бензил: Химическая формула бензила представляет собой C6ЧАС5СН2–.

Фенил: Химическая формула фенила составляет C6ЧАС5–.

Бензил: Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы. Например, бензиловый спирт можно обозначить как BnOH.

Фенил: Аббревиатура «Ph» используется для представления фенильной группы. Например, бензол можно обозначить как PhH.

Бензил: Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью из-за низкой энергии диссоциации связей бензила С-Н. Бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д.

Фенил: Фенильные позиции характеризуются более низкой реакционной способностью из-за высокой энергии диссоциации связей фенил С-Н. Фенильные вещества являются гидрофобными и имеют тенденцию сопротивляться восстановлению и окислению.

Бензил: Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил С-Н, составляет 90 ккал / моль.

Фенил: Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль.

Бензил: Бензил используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для карбоновых кислот и спиртов.

Фенил: Соединения, содержащие фенильные группы, используют в медицине. Например, Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, Фексофенадин используется для лечения аллергии.

Бензил: Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д.

Фенил: Химическими соединениями, содержащими фенильную группу, являются трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Резюме Бензил Vs. Фенил

  • Функциональная группа представляет собой группу атомов с характерными химическими свойствами.
  • Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 группа.
  • Фенил представляет собой функциональную группу, состоящую из шести атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.
  • Химическая формула бензила представляет собой C6ЧАС5СН2-, тогда как химическая формула фенила равна C6ЧАС5–.
  • Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы, а аббревиатура «Ph» используется для обозначения фенильной группы.
  • Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью из-за низкой энергии диссоциации связей бензила С-Н. Фенильные позиции характеризуются более низкой реакционной способностью из-за высокой энергии диссоциации связей фенил С-Н.
  • Бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д. Фенильные вещества являются гидрофобными и склонны сопротивляться восстановлению и окислению.
  • Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил С-Н, составляет 90 ккал / моль. Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль.
  • Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д. Химические соединения, содержащие фенильную группу, представляют собой трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Хлористый бензил: формула, свойства, получение

Бензил

Хлористый бензил – важное органическое вещество, производные которого применяются в фармацевтической, косметической и химической отрасли. Получить его можно несколькими способами, основным из которых служит хлорирование толуола. Данное вещество является токсичным и вызывает раздражение слизистых и кожи, поэтому при работе с ним требуется осторожность.

Описание

Хлористый бензил (другие названия – бензилхлорид, хлорметилбензол, альфа-хлортоулол) – это хлорорганическое соединение, производное бензола. В химической промышленности используется для замещения бензильными группами в других веществах. В этой области находит широкое применение.

Химическая формула хлористого бензила имеет вид: C6H5CH2CI.

Структурное строение соединения показано на рисунке ниже.

Химические свойства

Вещество обладает следующими химическими свойствами:

  • смешивается с органическими растворителями, спиртами;
  • обладает высокой реакционной способностью;
  • не растворимо в воде;
  • реакция среды – нейтральная;
  • в присутствии некоторых металлов (Fe, Zn, Sn, бронза, латунь) – осмоляется.

Гидролиз хлористого бензила с его нагревом приводит к образованию бензилового спирта. Этот процесс проводят в реакторе, куда добавляют 15%-ный водный раствор Na₂CO₃.

Для транспортировки вещество упаковывают в стеклянную или полиэтиленовую тару, освинцованные цистерны.

Физические характеристики

Для хлористого бензила характерны следующие свойства:

  • легкая воспламеняемость;
  • плотность (при 25 °C) – 1100 кг/м3;
  • молярная масса – 126,58 г/моль;
  • температура плавления – 234,2 К;
  • температура кипения – 452,5 К;
  • температура вспышки – 426,2 К;
  • предел взрываемости паров – 1,1% (по объему).

У вещества имеется склонность к самоконденсации. Ее устраняют путем добавления углеводородов, смол и фенолов.

По внешнему виду это соединение представляет собой бесцветную жидкость.

Хлористый бензил: получение

Основным промышленным способом синтеза данного вещества является хлорирование толуола при температуре 90-100 °C. Принципиальная технологическая схема этого процесса изображена на рисунке ниже.

Химизм реакции протекает следующим образом:

Технология состоит из 3 основных стадий:

  • дистилляция толуола;
  • его хлорирование;
  • разделение многокомпонентного продукта реакции.

В качестве инициаторов, запускающих цепные радикальные процессы, применяют ультрафиолетовое облучение или C₈H₁₂N₄ (динитрил азобисизомасляной кислоты). В конечном продукте массовая доля хлористого бензила составляет не менее 98%. Побочными веществами в смеси являются полихлориды (бензилиденхлорид), хлортолуол и толуол.

Образование соединений первого типа обусловлено электрофильным замещением атома водорода ароматического ядра на атом хлора, катализатором которого является хлористое железо.

Этому также способствует рост концентрации бензилхлорида в реакторе. По данной причине процесс хлорирования проводят не до конца. Количество исходного толуола в остатке составляет до 50%.

В этом случае содержание полихлоридов не превышает 5% от массы хлористого бензила.

На процесс хлорирования толуола оказывает большое влияние также чистота реагентов. Так, при наличии примесей железа происходит хлорирование толуола в ядро, а пары воды приводят к быстрому разрушению металла технологического оборудования.

Наиболее подходящими материалами для реакторов являются серебро и никель.

Одним из перспективных способов снижения образования побочных продуктов служит использование аминов (диметиламин, диэтиламин, диэтаноламин), которые способны связывать хлорное железо в неактивные комплексы.

Применяются и другие способы получения этого соединения, указанные на рисунке ниже.

Применение

Хлористый бензил используется для производства следующих материалов:

  • бензиловый спирт (ароматизатор в пищевой промышленности и парфюмерии, добавка в составе растворителей, антисептическая обработка маслянистых лекарств, вводимых внутримышечно);
  • бензилцеллюлоза (изготовление кабелей, лакокрасочной продукции, «моющихся» обоев, прессовочных и литьевых композиций);
  • сложные эфиры бензойной кислоты (анестезирующие средства в медицине);
  • бензальдегид (синтез других веществ, изготовление красителей, парфюмерно-косметических продуктов);
  • бензиламины (производство катионных красителей и лекарственных веществ);
  • пластмассы;
  • четвертичные аммониевые соли (изготовление ПАВ).

В органической химии это соединение используется также для защиты аминогрупп.

Синтез производных соединений

Получение бензальдегида из хлористого бензила производится несколькими способами, которые показаны на рисунке ниже.

Бензиловый спирт синтезируют по технологической схеме, описанной на этом рисунке:

Данный процесс состоит из нескольких этапов:

  • гидролиз водным раствором карбоната натрия;
  • выделение спирта-сырца;
  • его ректификация.

Бензиламины получают в промышленности аминированием жидкого хлористого бензила с помощью газообразного аммиака в водно-спиртовой среде. Реактор представляет собой стандартный эмалированный аппарат. Сначала загружают раствор спирта, затем насыщают его аммиаком.

После этого смесь нагревают до 40 °C, вводят под давлением бензилхлорид с азотом. Температуру доводят до 60 °C, после выдержки смесь направляют в сборник, где отгоняют остатки аммиака и растворителя, которые затем возвращают в реактор для повторного аминирования.

Получение других важных производных происходит по следующим схемам:

  • α-толуиловая кислота C6H5CH2Cl+ NaCN→ C6H5CH2CN → C6H5CH2COOH;
  • аммониевые соли NR3 + C6H5CH2Cl → C6H5CH2NR3+Cl−;
  • бензойная кислота C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O.

Влияние на живые организмы

Хлористый бензил является взрыво- и пожароопасным соединением. Его предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 0,5 мг/м3. Вещество оказывает следующее негативное влияние на организм человека:

  • раздражение слизистых оболочек глаз и носа;
  • спазм век и сильное слезотечение;
  • возникновение воспалительного процесса при попадании на кожные покровы;
  • общее токсическое воздействие при высоких концентрациях.

Это вещество является достаточно летучим при нормальных условиях. Лабораторные работы с его использованием должны проводиться в шкафу, оснащенном вытяжкой. Требуется также применение индивидуальных средств защиты. Бензилхлорид способен вызывать изменение наследственных свойств, а также является канцерогеном.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть