Силикаты

Что такое Силикаты

Силикаты — 1. Минералы и синтетические химические соединения, представляющие по составу соли кремниевых кислот.
2. Общее название изделий из таких минералов (стекло, фарфор, цемент, кирпич и т.п.).

Значение слова Силикаты по Ожегову:

Силикаты — Минералы, составляющие основную массу земной коры. промышленные материалы для изготовления цемента, стекла, огнеупоров, кирпича, керамики

Силикаты в Энциклопедическом словаре:

Силикаты — соли кремниевых кислот. Примеры — каолинит Al4СИЛИКАТЫПРИРОДНЫЕ — класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80%(по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Основная структурнаяединица — кремнекислородный тетраэдр СИЛИКОЗ (от лат. silex — кремень) -пневмокониоз, обусловлен длительным вдыханием пыли, содержащей свободныйдиоксид кремния.

Значение слова Силикаты по словарю Брокгауза и Ефрона:

Силикаты (хим.) — см. Кремний.

Определение слова «Силикаты» по БСЭ:

Силикаты — природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее распространённых минералов. природные химические соединения с комплексным кремнекислородным радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более 95% изверженных горных пород. С.

включают около 500 минеральных видов, в том числе важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.
Современная классификация С. основана на кристаллохимических данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур силикатных минералов (см. Кристаллохимия).
В основе структур всех С.

лежит кремнекислородный радикал [SiO4]4- в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, в классификации С.

учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных групп, наличие дополнительных анионных групп.
В случаях, когда в структуре С.

наряду со структурными обозначениями, связанными с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.
Структура С. По характеру сочетания кремнекислородных тетраэдров выделяется 5 подклассов С.

: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, каркасные.
Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [Si 04]» — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов (рис., 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si2O7]6- — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных тетраэдров (рис., 2).

К ортосиликатам относятся группы Оливина (MgFe)2[SiO4], Циркона Zr [SiO4], Гранатов, Фенакита Be2[SiO4] и др. (без воды и добавочных анионов), Топаза Al2[SiO4] F2, Андалузита Al2[SiO4] O, Титанита CaTi [SiO4] O и др. (с добавочными анионами F&minus., O2-, OH&minus.). к диортосиликатам — группы Бертрандита Be4[Si2O7j (OH)2, ильваита CaFe3·[Si2O7] O (OH) и др..

к ортодиортосиликатам относятся группы Везувиана Ca19 Mg3Al10[Si2O7]4·[SiO4]10O2(OH)6, эпидота Са, Ce, Fe3+, Fe2+, Al2[Si2O7]· [SiO4] O·(OH) и др.
Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой группы [SiO4]4- не изолированы, а соединяются общими ионами кислорода в кольца (рис., 3). При этом различают кольца двух типов — простые и двойные
(«двухэтажные»).

К первым относятся кольца типа [Si3O9]6- — группа волластонита Ca3[Si3O9], типа [Si4O12]8- — группа тарамеллита Ba2Fe2[Si4O12](OH)2, типа [Si6O18]12- — группы Берилла Be3Al2[Si6O18], Кордиерита Mg2Al3[AISi5O18] и др.. типа [Si8O24]12- — группа мьюкрита Ba10CaMnTi2[Si8O24]·(Cl, OH, O)12·4H2O.

Ко вторым относятся кольца типа [Si8O20]12- — группа эканита Ca2Th [Si8O20], и типа [Si12O30]12- — группа миларита KCa2Be2AI [Si12O30].
Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO3]2- или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si4O11]6- (рис., 4 и 5).

К ним принадлежат группы пироксенов, амфиболов, рамзаита Na2[Ti2Si2O6] O3 и др.
Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу.

для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si4O10]4- (рис., 6). при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо.

К этому подклассу относятся Слюды группы Мусковита и Биотита K (Mg, Fe2- 3)[AlSi3O10]·(OH, F)2, группы Пирофиллита Al2[Si4O10](OH)2 и Талька Mg3[Si4O10]·(OH)2, Каолинита Al4[Si4O10](OH)8 и Серпентина Mg6[Si4O10](OH)8, Галлуазита Al4(H2O)4[Si4O10](OH)8, хлоритов. к слоистым относится гадолинит FeY2·[Be2Si2O10]. к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)3(Mn, Fe)7[Ti2(Si4O12)2·O2(OH)5.

к ураносиликатам — склодовскит (H3O)2Mg [UO2(SiO4)]2·3H2O и др.
Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO4]4-, соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам. общая формула [AlmSin-mO2n] m-.

К ним относятся минералы группы полевых шпатов Na [AISi3O8] — K [AISi3O8] — Ca [Al2Si2O8], Нефелина KNa3[AISiO4], петалита Li [AISi4O10], данбурита Ca [B2Si2O8l, цеолитов, содалита Na4[AISiO4]3Cl, гельвина Mn4[BeSiO4]3S (см. Содалита группа) и др.
В структурах С. установлено значительное число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.

По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с кремнекислородным радикалом [SiO4]4- и сложные С., в которых вместе с [SiO4]4- присутствуют тетраэдрические группы алюминия (Алюмосиликаты), бериллия (бериллосиликаты), бора (боросиликаты), титана (титаносиликаты), циркония (цирконосиликаты), урана (ураносиликаты).

, частично Ca2+, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В.

Белову, 1961), и крупные катионы — К+, Na+, Ca2+, Ba2+, Sr2+, редкоземельных элементов, образующие соответственно более крупные координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с размерами не одиночных [SiO4]4- тетраэдров, а групп [Si2O7]6- (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).
Для С.

характерен Изоморфизм, проявляющийся особенно широко среди катионов. вследствие этого в С. распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава реальных С.

Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.
В составе С.

отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру водорода — в виде гидроксильных групп, кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются группы с добавочными анионами (O2-, F&minus., CI&minus., OH&minus.

, S2-) и радикалами (SO42-, CO32- и др.).
Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования электронно-дырочных центров (см.

Дефекты в кристаллах).
Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.
Весьма характерно Двойникование (двойники роста, механических и фазовых превращений).
Свойства С.

определяются прежде всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок в цепочечных, слоистых, каркасных С.). твёрдость обычно 5,5-7, кроме слоистых С., в которых она понижается до 2-1. плотность около 2500-3500 кг/мі. Цвет большинства С.

определяется ионами железа (Fe2+ — зелёный, Fe3+ — бурый, красный, жёлтый, Fe2+ и Fe3+ — синий и др.), в отдельных группах — ионами Ti3+, V4+, Cr3+, Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ и их сочетаниями с ионами железа и др.. в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска связана с микровключениями окрашенных минералов.
Большое значение для точной диагностики С.

Физико-химические особенности образования С. в природных условиях определяются с помощью парагенетического анализа минеральных ассоциаций (см. Парагенезис минералов) с учётом данных детально изученных диаграмм состоянии силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С.

с образованием осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.
С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными минералами лунных пород, входят в состав метеоритов. Полагают, что оливин и плотная модификация со Шпинели составляют почти полностью мантию Земли.
Применение С. определяется тем, что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в нерудных полезных ископаемых (полевые шпаты, слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в драгоценных и поделочных камнях (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).
Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.
Лит.: Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949. Белов Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961. Эйтель В., Физическая химия силикатов, пер. с англ., М., 1962. Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 1-4, М., 1965 — 66. Поваренных А. С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966. Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., 1972. Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., 1973. Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.А. С. Марфунин.

Основные типы связи кремнекислородных радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO4]4- с октаэдрами Mg, Fe, Ca. 2 — группы [Si2O7]6- из двух тетраэдов. 3 — шестерные кольца [Si3O9]6-. 4 — цепочки [SiO3]2-. 5 — ленты [Si4O11]6-. 6 — слои из шестерных колец [Si4O10]4-.

Слово силикаты

Слово силикаты английскими буквами(транслитом) — silikaty

Слово силикаты состоит из 8 букв: а и и к л с т ы

Значения слова силикаты. Что такое силикаты?

Силикаты натрия

Силикаты натрия, натриевые соли кремниевых кислот. Известны следующие безводные С. н.: Na₂O×SiO₂ (или Na₂SiO₃) — метасиликат натрия, 2Na₂O×SiO₂ (Na₄SiO₄) — ортосиликат натрия, 3Na₂O×2SiO₂ (Na₆Si₂O₇) — пиросиликат натрия…

БСЭ. — 1969—1978

Силикаты природные

Силикаты природные (от лат. silex, род. падеж silicis — кремень * a. natural silicates; н. naturliche Silikate; ф. silicates naturels; и. silicatos naturales) — класс минералов, солей кремниевой, изо- и гетерополикремниевых кислот.

Геологический словарь. — 1978

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ — класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80% (по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Осн. структурная единица -кремнекислородный тетраэдр [SiO 4] 4…

Словарь естествознания

Силикаты (минералы)

СИЛИКАТЫ, соли кремниевых кислот. Роль катионов в силикатах играют преим. элементы 2-го, 3-го и 4-го периодов перио-дич. системы. В природе широко представлены в виде минералов, входят в состав большинства горных пород…

Химическая энциклопедия

Силикаты природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным радикалом.

БСЭ. — 1969—1978

СИЛИКАТЫ (природные), важнейший класс породообразующих минералов, состоящих из соединений кремния и кислорода (SiO 4), с различным металлам. Основные структурные единицы силикатов, кремнекислородные тетраэдры SiO 4…

Научно-технический энциклопедический словарь

НАТРИЯ СИЛИКАТЫ

НАТРИЯ СИЛИКАТЫ, соли к-т кремния. Бесцв. кристаллы или стеклообразные в-ва. Известны: метасиликат Na2SiO3, ортосиликат Na4SiO4, пиросиликат Na6Si2O7, a также пентаоксодисиликат Na2Si2O5, октаоксотрисиликат Na4Si3O8, гептаоксотрисиликат Na2SiO3…

Химическая энциклопедия НАТРИЯ СИЛИКАТЫ — соли к-т кремния. Бесцв. кристаллы или стеклообразные в-ва. Известны: метасиликат Na 2SiO 3, ортосиликат Na 4SiO 4, пиросиликат Na 6Si 2O 7, a также пентаоксодисиликат Na 2Si 2O 5, октаоксотрисиликат Na 4Si 3O 8…
Химическая энциклопедия. — 1988

Силикаты синтетические

Силикаты синтетические, простые или сложные соли кремниевых или алюмокремниевых кислот. С. с. — составная часть цементов, огнеупоров, шлаков, красного и силикатного кирпича, фарфора и фаянса, стекол, глазурей, эмалей, адсорбентов, катализаторов и пр.

БСЭ. — 1969—1978

КАЛЬЦИЯ СИЛИКАТЫ

КАЛЬЦИЯ СИЛИКАТЫ, бесцв. кристаллы (см. табл.). Метасиликат CaSiO3 известен в неск. полиморфных модификациях — низкотемпературной b (минерал волластонит), имеющей неск. политипов, один из к-рых наз. параволластонитом, и a; т-pa перехода b D a 1125 °С…

Химическая энциклопедия

КАЛЬЦИЯ СИЛИКАТЫ — бесцв. кристаллы (см. табл.). Метасиликат CaSiO 3 известен в неск. полиморфных модификациях — низкотемпературной b (минерал волластонит), имеющей неск. политипов, один из к-рых наз. параволластонитом, и a…

Химическая энциклопедия. — 1988

Русский язык

Силика́ты, -ов, ед. -ка́т, -а.

Орфографический словарь. — 2004

СИЛИКАТ-ОРГАНИКИ

СИЛИКАТ-ОРГАНИКИ — искусственные легкие строительные камни, приготовляемые из известково-диатомового вяжущего раствора с органическими заполнителями: опилками, сфагнумом, соломой, льняной или пеньковой кострой и т. п.

Технический железнодорожный словарь. — 1941

СИЛИКАТ-ОРГАНИКИ — легкие строительные материалы, изготовляемые гл. обр. на т. н. известково-диатомовых (трепельных) вяжущих веществах с древесными опилками, торфосфагнумом и др. органическими наполнителями.

Сельскохозяйственный энциклопедический словарь. — 1989

Силикат

Силикат С., или растворимым стеклом, называется соединение кремнезема со щелочью, растворимое в воде, но не расплывающееся на воздухе и всего лучше отвечающее формуле К 2Si 4О 9 или Na 2Si 4O 9.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — 1890-1907

Силикат кальция

Силикат кальция — неорганическое вещество, соль щелочноземельного металла кальция и метакремниевой кислоты с формулой CaSiO3. Бесцветные кристаллы.

ru.wikipedia.org

Химия силикатов

Химия силикатов – раздел физической химии, подразумевающий изучение физического и химического строения, структуры, состава, физических и химических свойств веществ, в основе которых лежит кремний…

ru.wikipedia.org

Примеры употребления слова силикаты

Кроме этих веществ, в состав безопасных моющих средств не должны входить сульфаты, силикаты, аммиак и бор.

Еще одной группой, которая никак не должна входить в составы средств моющего типа, так это бор, сульфаты и силикаты.